与化学仿制药相比，生物类似药虽然也属于仿制药范畴，但其不仅投资门槛更高，技术门槛也更高。今年初一篇题为“生物制药——仿制成功也是高科技的NB行业”的报道，标题虽然简单粗暴了些，但也道出了实情——生物药仿制也不是一件容易的事。
    三大技术门槛
    生物类似药的技术门槛高至少表现在三大方面：
    一是有关生产、制造过程和工艺流程。在产品生产过程中，有多种因素可能会影响到生物类似药的质量，如分子设计、表达系统、细胞株类型、翻译后修饰（PTM）、不纯物和污染物、配方和辅料、包装容器、生产过程中的蛋白降解等。
    二是对生物类似药在质量、安全性和有效性（QSE）等方面进行分析检测、表征，需要在临床试验前在蛋白的多种性质上与原研药参考品一致。这种一致性，根据欧盟EMA的要求需要“相似”（similar）。而根据美国FDA的要求则需要“高度相似”（highly similar）。如果是可以自动替换（interchangeable）的生物类似药，其要求更高。
    上面两大高门槛对于中国药企而言更是意味着投资的高门槛，因为无论是上下游的工艺开发、生产还是分析方法开发、质量检测，所需仪器设备甚至耗材几乎都需要进口。
    第三个方面是生物原研药的专利壁垒。生物药的专利要远比化学药复杂，这个高门槛很容易被投资人忽视。艾伯维（Abbvie）和安进（Amgen）因Humira（修美乐）的生物类似药的专利之战仅仅是一个例子。现在风头正劲的免疫肿瘤抗体药（尤其是已经上市的两个PD-1抗体药）以后很可能成为被仿制的热点目标，但免疫肿瘤领域近期多起专利诉讼也说明：即使是做原研生物药，专利问题也需要防范。
    出于工作关系和个人兴趣，本文仅谈谈生物类似药的分析技术。如表格所示，生物类似药的表征分析，涉及许多生物化学和生物物理技术，对于大多数技术略知一二，本文无意具体谈这些分析技术的细节和难度，而只是通过简单评论这些技术手段，试图说明进入生物类似药的门槛很高。
    质控蛋白三大性质
    与评价化学药类似，对于生物药的评价，质量、安全性和有效性可以说是最重要的三个方面，而质量又是安全性和有效性的前提和基础。
    对于生物药的质量，FDA认为治疗性蛋白的三大方面性质虽然不能被完全充分测定，但对于评价蛋白药是非常重要的，这三大性质即：PTM、蛋白高级结构和蛋白聚集，下面将分别简单介绍。

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