2015年7月22日CFDA发布的“对1622个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，拉开了中国药审政策改革和药品质量严格管理的序幕。此后，关于改革药品医疗器械审评审批制度、上市许可持有人制度试点、优先审评审批、仿制药一致性评价、生物等效性（BE）试验由审批制改为备案管理、化学药品注册分类改革、药物临床试验数据现场核查常态化等重磅监管政策相继出台。最近两个月以来，药监部门保持着“周五见”的记录，每逢周五必发文，CFDA/CDE频繁发布的药审、药品改革的相关政策，以其空前的政策发布效率和执行力度，将对中国整个药品市场产生颠覆性的影响，行业洗牌在即。
    评论
    上述一系列政策开展的初衷：
    这一系列药审政策的开端是临床试验数据的核查工作，此项工作开展的目的是处理CDE审评积压，最高峰的时候CDE药品审评积压达到2.1万件。对于1.1类新药来说，注册管理办法规定的审批工作日时间为4个月，而企业实际申报临床的平均审批时间是1年2个月，申报生产的平均审批时间是2年5个月，共计3年7个月。一个1.1类新药从申请临床到获得生产批件需要7.5年，而其中一半的时间都在CDE排队等待。对老3类药来说，规定的审批工作日时间为7.5个月，而企业实际申报临床的平均审批时间是2年3个月，申报生产的平均审批时间是2年10个月，共计5年1个月。一个老3类药从申请临床到获得生产批件需要8年，而其中一多半的时间都在CDE排队等待。
    是什么造成了如此严重的审评积压？
    CDE人手不足，根据《2014年药品审评报告》，CDE在编115人，技术审评岗位人员89人。截至2014年底，药审中心待审评任务总量达到18597个。与美国FDA药品品审中心的评审人员同期有3600人相比，我国的药审中心人员可谓捉襟见肘。2015年CDE通过多渠道扩增审评力量，招聘聘用制审评员51人，组织形成省局挂职团队6个共95人。通过引导企业撤回报生产申请等举措，药审中心2015年全年完成审评任务9601件，比去年全年完成量增加了近90%。审评任务积压由2015年高峰时的2.2万个降至2015年底的不到1.7万个，解决审评积压的各项举措初显成效。（2）.CFDA统计的3类药的排队时间是33个月（2年9个月），但是目前的审批量大大低于申请量，大概以每年增加4个月的速度延长，也就是说8年后的排队时间是33个月4*8=65个月，加上做验证性临床和审批的耗时，导致国内的企业一般会提前10年对3.1类新药进行立项，提前8年进行申报，如此反而又造成了虚假申报、站队情况严重，再一次造成积压的恶性循环。这一策略是CFDA和药企之间对时间的博弈平衡的结果，也是企业自身无法改变政策环境的无奈的选择。历史和机制的原因造成了CDE积压严重，审批速度慢到企业无法接受，导致了企业研发积极性受挫、部分优秀的在研药品甚至选择了在国外上市，在此背景下，从去年7月份开始临床数据核查、引导企业主动撤回的工作拉开了后续一系列改革政策的序幕。

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