中金企信国际咨询项目可行性报告专业编制机构，截止2025年已累计完成项目可行性、商业计划书、产业规划、投资价值评估、投资风险评估等项目课题5W+成功案例，覆盖全行业，涉及政府、企业、投行等重点客群。具备五年以上专业实操团队及7000位各领域外聘顾问，项目交付成功率达到98.7%。

血眼屏障是维持眼内环境稳态的重要结构，分为眼前段的血-房水屏障和眼后段的血-视网膜屏障（BRB）。BRB通过严格控制视网膜与血液循环间的物质交换保护视网膜神经组织。在进行药物治疗时，通过口服或静脉注射等全身给药方式，血眼屏障会限制血液中的药物递送到眼内，导致眼底疾病部分有效药物浓度难以维持、生物利用度低等问题。

DME（糖尿病性黄斑水肿）、AMD（年龄相关性黄斑变性）及RVO（视网膜静脉阻塞）是三种截然不同但均属严重的视网膜疾病，若未能及时治疗，可能导致不可逆转的视力丧失。全球范围内wAMD、DME和RVO疾病的患病率在稳步提升，主要源于人口老龄化、糖尿病等慢性病负担加重，根据中金企信最新市场调研数据显示，中国2024年wAMD、DME和RVO患病人群分别有410万人、770万人、750万人。

VEGF是一类调节血管生成的细胞因子，主要由血管周围的细胞产生，并通过旁分泌机制作用于内皮细胞，在促进血管形成、抑制内皮细胞的凋亡及提高血管通透性等方面发挥重要作用。病理性视网膜血管疾病主要是由过度的VEGF信号驱动，VEGF水平升高促进视网膜下异常血管生长并增加血管通透性，导致出血、液体积蓄、视网膜瘢痕形成和进行性视力丧失。玻璃体内注射抗VEGF药物可有效阻断新生血管形成、减少血管渗漏并恢复视网膜稳定性，从而保护中心视力。

目前全球范围内共有5款抗VEGF药物获批上市，包括雷珠单抗、布鲁西珠单抗、阿柏西普、康柏西普、法瑞西单抗，是目前治疗眼底疾病的一线标准疗法。随着患者人群增加，整体市场规模在持续扩大，根据中金企信发布《眼底抗VEGF疗法项目可行性研究报告（投资风险评估可研）》：2024年中国眼底疾病抗VEGF药物市场规模约50亿元，预计2035年将达到556亿元，年复合增速为24.4%。2024年全球抗VEGF疗法市场规模为198亿美金，预计2034年将达到319亿美金，年复合增长率为4.9%。

中国眼底抗VEGF疗法市场规模

数据整理：中金企信国际咨询

尽管当前抗VEGF疗法可快速实现视力初步改善或稳定，但整体治疗渗透率依然较低。中国VEGF类药品眼科渗透率仅1.15%，而美国市场的渗透率约为6%-7%。主要源于目前所有抗VEGF疗法均需进行多次眼内注射，由于治疗次数频繁以及眼内注射导致的不适和焦虑，患者往往依从性较差。

目前多数在研创新药主要针对单靶点抗VEGF药物半衰期较短，为达到治疗目的或维持视力需多次进行玻璃体腔注射的痛点进行研发，通过双靶点、延长半衰期的方式降低给药频次，并未在给药方式上进行创新。根据中金企信最新市场调研数据显示，全球唯一一款获批上市的双靶点VEGF注射液法瑞西单抗上市后快速放量，自2022年1月美国首次获批后，2025年全球销售额已达到49.59亿美金，体现出患者亟需一款能改变当下治疗困境的药物。

第一章 总 论

第二章 项目背景及必要性分析

第三章 行业市场分析

第四章 项目建设条件

第五章 总体建设方案

第六章 产品及技术方案

第七章 原料供应及设备选型

第八章 节约能源方案

第九章 环境保护与消防措施

第十章 劳动安全卫生

第十一章 企业组织机构与劳动定员

第十二章 项目实施规划

第十三章 投资估算与资金筹措

第十四章 财务及经济评价

第十五章 风险分析及规避

第十六章 招标方案

第十七章 结论与建议

中金企信推荐报告

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《眼底抗VEGF疗法数据研究分析报告-中金企信编制》

《眼底抗VEGF疗法市场投资价值评估报告-中金企信编制》

《眼底抗VEGF疗法市场出海战略报告-中金企信编制》

《眼底抗VEGF疗法细分数据分析-中金企信编制》